Aifa: nel 2021 nei moduli per la segnalazione degli effetti avversi non ha messo gravi

La denuncia è stata fatta da Barbara D’Ambrosio, una delle danneggiate fondatrici del Comitato Ascoltami, durante la discussione dopo il Film invisibili sui danneggiati da vaccino a Vercelli

All’inizio della campagna vaccinale e per tutto il 2021 è stato molto difficile far sapere ad Aifa il livello di gravità dei sintomi accusati. I moduli da compilare, infatti, ha denunciato Barbara D’Ambrosio non avevano la casella grave da barrare, che invece ora è comparsa. “Tantissimi danneggiati – ha spiegato D’Ambrosio – hanno così barrato la voce “non grave” più per mancanza d’alternative che per oggettività. Ma in questo modo sono stati falsati notevolmente i dati di farmacovigilanza”.

“Gli unici campi a disposizione da barrare alla domanda quanto grave è stata la reazione? erano: non grave, ricovero in ospedale, pericolo di vita, difetto alla nascita (per le donne gravide), e morte. Come si può evincere, manca proprio la voce grave, che pur essendo generica, avrebbe potuto inquadrare meglio la sintomatologia riscontrata e darvi un peso adeguato”, spiegano sulla Nuova Bussola Quotidiana.

“Ad esempio: la miocardite è un effetto avverso grave, ma se non ha portato alla morte o a un ricovero o a una invalidità permanente, come è stato inquadrato? Semplice: sotto la voce non grave. Eppure, in quanti hanno avuto la vita sconvolta da problemi al cuore?

Così, chi stava male dopo il vaccino, ma non era stato in pericolo di vita, ricoverato o non era morto, aveva come unica possibilità quella di barrare la casella “non grave”. Anche perché la voce invalidità permanente era poco utilizzabile dal momento che per poterla accertare sarebbero serviti tempo e soprattutto un medico disposto a certificarla”.

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