La Commissione Europea ha riconosciuto che al 30 settembre 2023, 11.977 persone sono morte “spontaneamente” dopo aver ricevuto il vaccino contro il coronavirus. Lo ha confermato in una risposta ufficiale firmata dal commissario alla sanità, Stella Kyriakides, dopo essere stato interpellato in merito.
Si tratta di dati raccolti in EudraVigilance, un database dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) che raccoglie gli effetti collaterali “sospetti” dei farmaci segnalati da pazienti e operatori sanitari nello Spazio economico europeo (SEE). L’EMA è responsabile dello sviluppo, del mantenimento e del coordinamento di EudraVigilance.
Il 29 agosto 2023 l’eurodeputato croato Ivan Vilibor Sinčić ha chiesto alla Commissione europea quante persone, secondo il sistema EudraVigilance, “sono morte come conseguenza (effetto collaterale) della somministrazione di vaccini covid approvati da quando è iniziata la somministrazione di questi prodotti medici”.
La spiegazione della Commissione
Il commissario, in una risposta datata 6 settembre, sottolinea che il database dell’Ema ha registrato “11.977 segnalazioni spontanee di sospetti effetti collaterali con esito fatale segnalate per tutti i vaccini covid-19 autorizzati”. Tuttavia, secondo uno studio dell’Università di Harvard, viene segnalato solo l’1% delle reazioni avverse ai vaccini, quindi il numero reale potrebbe essere molto più alto.
Da parte sua, il commissario alla Sanità chiarisce che “il fatto che questi eventi siano stati osservati dopo l’uso del farmaco non significa che siano stati causati da questo. “Potrebbero essere stati causati dalle condizioni mediche di base dell’individuo, da altri farmaci assunti in parallelo o da eventi completamente diversi.”
La Commissione Europea riferisce che quasi 768 milioni di dosi di vaccini contro il coronavirus sono state somministrate nei paesi dell’UE e del SEE, di conseguenza, giustifica, “il numero di presunti effetti collaterali segnalati è molto superiore a quello di altri medicinali”. «Solo in casi del tutto eccezionali sono stati segnalati decessi causati dal vaccino. Un esempio è la ‘sindrome da trombocitopenia trombotica’ con i vaccini Covid-19 a vettore adenovirale per i quali sono state inserite avvertenze e controindicazioni nelle informazioni sul prodotto per informare gli operatori sanitari e i pazienti e ridurre il rischio di conseguenze avverse, sottolineano.
Uno studio pubblicato nel novembre 2022 sulla rivista medica NPJ Digital Medicine sottolinea che, sebbene “la sicurezza e l’efficacia dei vaccini contro il coronavirus siano state dimostrate”, […] “sono stati rilevati eventi avversi molto rari dopo l’autorizzazione in alcune parti del mondo . Si riferisce ad eventi tromboembolici “tra le persone vaccinate con i vaccini AstraZeneca e Janssen inizialmente in Austria e Danimarca e successivamente in tutta Europa”.
Questa sindrome, chiamata “sindrome da trombosi con trombocitopenia” (TTS), “è un effetto avverso molto raro recentemente identificato, la cui reazione nella maggior parte delle persone si verifica entro le prime tre settimane dopo la vaccinazione con la prima dose di vaccini”. 19 vettore dell’adenovirus”, si legge nello studio, firmato da 20 professionisti medico-scientifici.
Le stime sull’incidenza della TTS vanno da 3,2 a 16,1 casi per milione di dosi per AstraZeneca e da 1,7 a 3,7 casi per milione di dosi per Janssen. In questo senso, il gruppo evidenzia “la necessità di migliorare le attività di sorveglianza, soprattutto nei paesi a basso e medio reddito, e di contribuire alla creazione di reti di test e di sorveglianza” e di indagare su “possibili fattori di predisposizione genetica”.
Da parte sua, la Commissione europea sottolinea che “non vi è alcuna prova che i vaccini contro il Covid-19 causino un eccesso di mortalità” e assicura che “ad oggi l’Ema non ha individuato alcun segnale di sicurezza che indichi un aumento della mortalità”, compatibile con uno qualsiasi dei vaccini covid-19 autorizzati. Infatti, conclude, “i vaccini contro il Covid-19 hanno salvato milioni di vite”.
In una nuova interrogazione parlamentare posta il 30 novembre e alla quale non c’è ancora risposta, l’eurodeputato croato Ivan Vilibor Sinčić chiede di chiarire “chi è esattamente responsabile del monitoraggio dell’impatto a lungo termine della vaccinazione contro il covid-19 sulla salute dell’UE cittadini e quali sono le qualifiche scientifiche e l’esperienza delle persone e/o enti, istituti o istituzioni sanitarie preposte a tale monitoraggio.
Tradotto da: https://theobjective.com/sanidad/2023-12-09/comision-europea-confirma-muertes-espontaneas-vacuna-covid/
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