La notizia è uscita dall’Adnkrons: “In ospedali e Rsa c’è indicazione“per le persone che presentano sintomi con quadro clinico compatibile con Covid-19 è indicata l’effettuazione di test diagnostici per Sars-CoV-2, virus influenzali, virus respiratorio sinciziale (Vrs), rhinovirus, virus parainfluenzali, adenovirus, metapneumovirus, bocavirus e altri coronavirus umani diversi dal Sars-CoV-2, come indicato dagli organismi internazionali, Oms e Ecdc”, si legge nella circolare ministeriale che l’Adnkrons dice di avere visto. Si ricorda che è una CIRCOLARE e quindi non ha effetto di legge e si parla di INDICAZIONI…
La circolare pubblicata da Guerrieri per la libertà: https://t.me/guerrieriperlaliberta/27624
…Nel frattempo Moderna sta studiando 15 vaccini a mNRA, 3 per patologie respiratorie, come ha scritto la stessa casa farmaceutica in un documento programmatico di marketing. “Questa presentazione contiene dichiarazioni previsionali ai sensi del Private Securities Litigation Reform Act del 1995, come modificato, comprese dichiarazioni riguardanti: la possibilità per Moderna di lanciare fino a 15 prodotti nei prossimi 5 anni e di far avanzare nuovi prodotti negli studi clinici;
Le discussioni di Moderna con le autorità di regolamentazione e il potenziale per approvazioni di prodotti accelerate, condizionate o dialtro tipo in determinati mercati; l’aspettativa che INT avvii uno studio di Fase 3 sul NSCLC nel 2023, con ulteriori studi INT che saranno presto annunciati; progressi degli studi clinici e risultati dei programmi Moderna; La capacità di Moderna di sviluppare vaccini combinati e i benefici previsti di tali vaccini; la capacità del vaccino monovalente XBB.1.5 COVID-19 di Moderna (mRNA-1283.815) di fornire protezione durante la stagione autunnale 2023/2024; La capacità di Moderna di sviluppare vaccini aggiornati per proteggere dall’evoluzione delle varianti SARS-CoV-2 preoccupanti; il profilo di sicurezza e tollerabilità dei prodotti Moderna; approvazioni previste per mRNA-1283.815 in varie giurisdizioni; le consultazioni di Moderna con le autorità di regolamentazione sul pacchetto di licenze per mRNA-1010; aspettative riguardanti le approvazioni normative globali nel 2024 per mRNA-1345 (RSV) e il potenziale profilo migliore della categoria di mRNA-1345; la capacità di Moderna di far avanzare più generazioni di vaccini respiratoria virus singolo e combinati per rispondere a bisogni insoddisfatti; la dimensione dei mercati indirizzabili presi di mira dalla pipeline di Moderna, compresi i vaccini respiratori (COVID-19, RSV e influenza), i vaccini latenti e le terapie per le malattie rare; la campagna vaccinale autunnale del 2023 e la capacità di Moderna di aumentare le dosi di mercato somministrate e consolidare la quota di mercato; il potenziale di Moderna per affrontare le principali sfide legate allo sviluppo di un vaccino contro il norovirus; le aspettative di Moderna per almeno 4 lanci di prodotti per malattie rare nei prossimi 5 anni; il potenziale di INT di trasformare il continuum del trattamento del cancro e le dimensioni del mercato oncologico; i vantaggi finanziari e operativi previsti associati ai franchising di Moderna; il tasso di successo della piattaforma modenese; Gli investimenti previsti da Moderna in ricerca e sviluppo nei prossimi 5 anni; La capacità di Moderna di costruire un business che generi circa 20-30 miliardi di dollari di entrate annuali; aspettative riguardo alle future vendite di vaccini COVID-19;e le azioni di Moderna per accelerare l’espansione del margine lordo. Le dichiarazioni previsionali contenute in questa presentazione non sono né promesse né garanzie e non si dovrebbe fare eccessivo affidamento su tali dichiarazioni previsionali poiché implicano rischi noti e sconosciuti, incertezze e altri fattori, molti dei quali sono al di fuori del controllo di Moderna e che potrebbe far sì che i risultati effettivi differiscano materialmente da quelli espressi o impliciti in queste dichiarazioni previsionali. Questi rischi,incertezze e altri fattori includono, tra gli altri, i rischi e le incertezze descritti sotto il titolo “Fattori di rischio”nella relazione annuale di Moderna sul modulo 10-K per l’anno fiscale terminato il 31 dicembre 2022, depositata presso l’US Securities and United States. Exchange Commission (SEC), e nei successividocumenti depositati da Moderna presso la SEC,www.sec.gov . Fatto salvo quanto richiesto dalla legge, Moderna declina qualsiasi intenzione o responsabilità per l’aggiornamento o la revisione di eventuali dichiarazioni previsionali contenute in questa presentazione in caso di nuove informazioni, sviluppi futuri o altro. Queste dichiarazioni previsionali si basano sulle attuali aspettative di Moderna e si riferiscono solo alla data di questa presentazione”.
Qui trovate il documento completo di Moderna: https://t.me/chatMaloriimprovvisi/92528
Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore.
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