“Il vaccino MPR è un vaccino composto utilizzato per prevenire tre malattie virali. Diversi studi sull’uomo hanno riportato segnali immunitari o virologici in sottogruppi di bambini autistici, come il rilevamento di RNA del morbillo nelle cellule mononucleate del sangue periferico tra pazienti con IBD/autismo e profili anticorpali anomali per morbillo/rosolia con autoanticorpi cerebrali, che sono stati interpretati da alcuni come coerenti con una disregolazione immunitaria post-vaccinazione, ma non dimostrano alcun rischio.207,222,235 Kawashima et al. hanno affermato che l’RNA del virus del morbillo è stato rilevato e sequenziato da cellule mononucleate periferiche in pazienti con malattia infiammatoria intestinale e autismo, coerente con la persistenza del morbillo in un sottogruppo.235 Singh et al. hanno affermato che i bambini autistici presentavano associazioni sierologiche tra morbillo ed herpesvirus umano-6 e autoanticorpi cerebrali, in linea con un processo autoimmune post-infettivo.251”, scrive la Peter A. McCullough Foundation.
“Analisi ecologiche e temporali hanno mostrato correlazioni a livello di popolazione tra l’assunzione del vaccino e la prevalenza di ASD o di istruzione speciale, con cambiamenti graduali temporalmente allineati con l’introduzione di vaccini derivati da cellule fetali.210,244,253 Deisher et al. (2015) hanno identificato punti di cambiamento statisticamente significativi nella prevalenza dell’autismo in concomitanza con l’introduzione dei vaccini contro la rosolia e il morbillo-parotite-rosolia II derivati da cellule fetali, piuttosto che cambiamenti diagnostici, suggerendo un fattore scatenante ambientale coerente in tutte le nazioni.253 Durante il transitorio “paura di Wakefield”, quando l’assunzione di morbillo-parotite-rosolia (MMR) diminuì drasticamente nel Regno Unito, in Norvegia e in Svezia, la prevalenza di ASD diminuì brevemente, per poi riprendersi con la ripresa della copertura vaccinale, formando un esperimento naturale indicativo di una relazione dose-risposta. Analisi di laboratorio hanno inoltre rilevato 20-845 ng/fiala di frammenti residui di DNA umano e sequenze retrovirali HERV-K nei vaccini commerciali correlati al morbillo-parotite-rosolia (MMR). Gli autori hanno scoperto che questi frammenti possono essere assorbiti dalle cellule umane e integrarsi preferenzialmente in regioni genomiche arricchite per i geni associati all’autismo, potenzialmente determinando mutagenesi inserzionale e neurosviluppo aberrante.253 Geier e Geier hanno scoperto che dosi cumulative crescenti di vaccini MPR somministrati erano associate a DSA.282 Wilson et al. hanno esaminato 12 studi epidemiologici e hanno concluso che i dati esistenti erano insufficienti per escludere una potenziale associazione tra vaccinazione MPR e autismo, in particolare forme rare o varianti.190 Più recentemente, Jablonowski e Hooker (2025) hanno riportato tassi grezzi di autismo più elevati tra gli strati vaccinati con MPR prima dell’aggiustamento delle covariate.280
Weibel et al. hanno esaminato le richieste di VICP e descritto un’encefalopatia acuta seguita da lesioni cerebrali permanenti o morte dopo vaccini contenenti morbillo in casi segnalati.252 Mentre Stubbs et al., hanno scoperto che i bambini autistici mostravano titoli di inibizione dell’emoagglutinazione della rosolia non rilevabili nonostante la precedente vaccinazione, indicando una risposta umorale atipica in un sottogruppo.237 Schultz et al. hanno affermato che l’uso di paracetamolo riferito dai genitori dopo la vaccinazione MPR era associato alla diagnosi di autismo, con un odds ratio dell’ordine di sei e intervalli di confidenza che escludevano l’unità.274 Vestergaard et al. hanno affermato un aumento transitorio delle convulsioni febbrili 0-14 giorni dopo MPR a 15-17 mesi; differenza di rischio assoluto 1,56 per 1.000 dosi complessive (95% CI, 1,44-1,68), più alta nei bambini con predisposizione alle crisi epilettiche (ad esempio,
3,97/1.000 nei fratelli di bambini con convulsioni febbrili; 19,47/1.000 nei bambini con una storia personale di crisi epilettiche), il rischio di epilessia a lungo termine non è aumentato (RR 0,70; 95% CI, 0,33-1,50).227 Klein et al. hanno affermato che la combinazione MMRV (morbillo-parotite-rosolia-varicella) era collegata a circa il doppio del rischio di convulsioni febbrili 7-10 giorni dopo la dose rispetto a MMR+V separati, con un rischio attribuibile ≈ 1 convulsione febbrile extra per ~2.300 prime dosi nei bambini di 12-23 mesi.246
Nilsson et al. hanno condotto uno studio prospettico longitudinale basato sulla comunità in Svezia e hanno scoperto che alti tassi di NDD (41%) sono stati riscontrati all’età di 4-5 anni o 9-10 anni o entrambi in un gruppo di 73 bambini con convulsioni febbrili.132 Tariffa al. hanno affermato che varianti genetiche comuni erano associate a convulsioni febbrili generali e correlate al vaccino MPR, delineando la suscettibilità genetica dell’ospite agli eventi neurologici prossimali al vaccino.264 Habib et al. hanno riscontrato la frequenza di convulsioni febbrili che si verificano 7-10 giorni dopo la vaccinazione con il vaccino GSK-MMR (5,7/10.000).296 Piyasirisilp e Hemachudha hanno scoperto che sono stati documentati eventi avversi neurologici a seguito della vaccinazione in tutte le categorie sindromiche, collocando le finestre di rischio neurologico prossimale al vaccino in un contesto clinico più ampio.231
Nel complesso, prove molecolari, immunologiche ed epidemiologiche convergenti indicano che la vaccinazione MPR può scatenare reazioni neuroimmuni e neurologiche nei bambini geneticamente suscettibili. Segnalazioni di persistenza dell’RNA del morbillo, risposte anticorpali atipiche e correlazioni a livello di popolazione sono in linea con l’aumento dei tassi di convulsioni febbrili post-MMR ed eventi encefalopatici in sottogruppi vulnerabili. Sebbene la causalità rimanga irrisolta, la riproducibilità di questi risultati in studi indipendenti giustifica una rivalutazione urgente e indipendente della sicurezza dell’MMR e dei meccanismi di suscettibilità.
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Studio
Informazioni finanziarie/finanziarie: Finanziato in parte dalla Bia-Echo Foundation, Reno, NV e dalla McCullough Foundation, Dallas, TX.
Conflitto di interessi: Nulla da dichiarare.
Dichiarazione di consenso informato: Non applicabile.
Dichiarazione di disponibilità dei dati: Tutti i dati estratti e analizzati dagli studi inclusi sono disponibili al pubblico.
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