L’UE, su richiesta del produttore ha revocato la possibilità di commercializzare il vaccino covid di Astreazeneca.
“Singolare che la revoca sopraggiunga SOLO perché richiesta dal produttore, il quale se non avesse avuto il buon senso di ritirare il proprio veleno, le agenzie regolatorie europee ed italiane lo avrebbero lasciato nella disponibilità delle persone”, commentano Avvocati Liberi in un post su Telegram.
“Già solo questo sarebbe fonte di responsabilità, e non ritengano di essere al sicuro i politicanti italiani nel scaricare i propri doveri su terze parti, perché arriverà il momento in cui dovranno rendere il contro di quanto hanno fatto e stanno facendo alle persone.
E non pensassero di essere scudati dalla stupidità dei cittadini e dall’ignoranza tecnico-scientifica della magistratura.
Prima o poi gli uni capiranno e gli altri impareranno.
Non può piovere per sempre”.
Ecco cosa scrivono
DECISIONE DI ESECUZIONE DELLA COMMISSIONE
che revoca, a richiesta del titolare, l’autorizzazione ad immettere in commercio il medicinale per uso umano “Vaxzevria – Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])” rilasciata con decisione C(2021) 698(Minal)
(Testo rilevante i fini del SEE)
(IL TESTO IN LINGUA INGLESE È IL SOLO FACENTE FEDE)
LA COMMISSIONE EUROPEA.
visto il trattato sul funzionamento dell’Unione europea
viso il regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consigli, del 31 ma 2004, che istiuisce procedure dell’Unione per l’autorizzazione e la di medicinali per uso umano, e che istituisce l’Agenzia europea peri medicinali
Vist la domanda presentata il 5 marzo 2024 dlla AstraZeneca AB, alfine di ottenere licenza dell’autorizzazione ad immettere in commercio il medicinale “Vaxzevria – Vaccino antiCOVID-19 (ChAdOXI-S [ricombinante]
(1) L’immissione in commercio del medicinale “Vaxzevria – Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOxI.S (ricombinante), iscritto nl registro dell’Unione dei medicinali con il numero EU/I/21/1529 , è stata autorizzata con decisione C(2021) 698(fina) della
(0) Inseguito all richiesta del titolare, è opportuno revocare tale autorizzazione
HA ADOTTATO LA PRESENTE DECISIONE
La decisione ad immettere in commercio il medicinale “Varzi Vaccino ant-COVID-19 (ChAdOX1-S [ricombinante], rilasciata con decisione CX ‘698(final) del 29 gennaio 2021, è revocata.
La revoca è applicabile dal 7 maggio”.
Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore.
Leggi le ultime notizie su www.presskit.it
Per non dimenticare: Astrazeneca ammette le trombosi con sindrome trombocitopenica in tribunale dopo una class action di 51 famiglie inglesi
Per non dimenticare: Vaccino anti Covid-19: “la risposta è individuale”, il Cnr …e quindi non è possibile l’immunità di gregge e di conseguenza l’obbligo
Seguici su Facebook https://www.facebook.com/presskit.it
Seguici su Sfero: https://sfero.me/users/presskit-quotidiano-on-line
Seguici su Telegram https://t.me/presskit
Copiate l’articolo, se volete, vi chiediamo solo di mettere un link al pezzo originale.
