L’avvocato dell’ICAN Aaron Siri dell’organizzazione no-profit React19, che rappresenta oltre 30.000 americani danneggiati dal vaccino COVID-19, si è posto alcune domande fondamentali, vediamole assieme alla sua analisi su quanto è successo durante la pandemia negli Stati Uniti.
Si è chiesto
- “Cosa succede quando si dice all’industria farmaceutica che può vendere i propri prodotti indipendentemente dal danno che causano senza alcun timore di ripercussioni finanziarie?
- Cosa succede quando l’industria farmaceutica passa 37 anni senza essere controllata dalle forze di mercato e dalle autorità sanitarie di regolamentazione?
Cosa è successo in America secondo la sua analisi
• “Il National Childhood Vaccine Injury Act del 1986 ha eliminato la possibilità di citare in giudizio i produttori di vaccini per lesioni da vaccino, eliminando così gli avvocati di azione collettiva, gli avvocati di responsabilità e le forze di mercato che garantiscono la sicurezza del prodotto per ogni altro prodotto.
•FDA, CDC e NIH non sono solo responsabili della sicurezza, ma anche responsabili della promozione dei vaccini. Questi due incentivi sono diametralmente opposti e creano un conflitto di interessi completo che differisce da altri regolatori governativi.
•L’industria farmaceutica finanzia direttamente la FDA e il CDC. Gli scienziati del NIH traggono profitto dai brevetti farmaceutici. I massimi dirigenti vanno avanti e indietro tra l’industria farmaceutica e le autorità di regolamentazione sanitaria perché la missione di promozione delle autorità di regolamentazione ha completamente superato la loro funzione di sicurezza. La missione del regolatore è completamente in linea con la promozione dei prodotti farmaceutici.
• Un rapporto del Congresso del 2000 ha concluso che una “stragrande maggioranza dei membri” dei comitati per i vaccini del CDC e della FDA, ACIP e VRBPAC, “ha legami sostanziali con l’industria farmaceutica”.
• Dott. Peter Marks, il capo della divisione vaccini della FDA, ha pubblicato video promozionali sui booster del vaccino COVID-19 prima che fossero approvati dalla FDA. Si considera un partner e promotore di un’azienda farmaceutica, non un regolatore.
•Maddie de Garay era 1 dei 1.131 bambini nella sperimentazione clinica di Pfizer per bambini di età compresa tra 12 e 15 anni. È andata al pronto soccorso poche ore dopo il suo secondo colpo e ora è su una sedia a rotelle che usa un tubo di alimentazione. Nel rapporto interno presentato alla FDA, il ricercatore principale pagato dalla Pfizer afferma di non “sentire” che il vaccino abbia causato la ferita di Maddie e la FDA ha concordato con la sua valutazione senza ulteriori ispezioni.
•L’analisi interna del CDC del sistema di segnalazione degli eventi avversi del vaccino (VAERS) rilasciata da FOIA mostra 770 diversi segnali di sicurezza degli eventi avversi. Oltre 500 hanno un segnale di sicurezza maggiore rispetto alla miocardite o alla pericardite.
•Il sistema V-Safe del CDC con 10 milioni di americani vaccinati COVID-19 rilasciato da FOIA mostra che il 7,7% delle persone ha riferito di aver bisogno di cure mediche dopo un vaccino COVID-19. Il 70% di questi è stato ricoverato in ospedale, pronto soccorso o cure urgenti. Il CDC ha precedentemente utilizzato un set incompleto di questi dati per pubblicare circa 20 studi che affermavano che i vaccini COVID-19 erano sicuri fino a quando non fossero stati legalmente costretti a rilasciare il set completo di dati”.
Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore.
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