Gli anticorpi prodotti per combattere la proteina spike COVID-19 possono reagire con almeno 28 marcatori di tessuti umani, provocando gravi danni alla pelle. La scoperta arriva dal famoso immunologo Aristo Vojdani
“Tra i marcatori tissutali interessati vi sono il collagene, un importante elemento costitutivo della pelle, e i fosfolipidi, presenti in tutte le cellule. Anche la microcoagulazione nei vasi sanguigni, correlata a condizioni autoimmuni, può essere innescata dalla proteina spike COVID-19 prodotta dopo la vaccinazione”, scrive Arina Zhang e pubblicato su The Epoch Times.
“È stato descritto anche un interessante modello di raggrinzimento delle dita. Quando la punta delle dita non riceve un sufficiente apporto di sangue, la pelle ne risente negativamente. Le unghie diventano più sottili e fragili”, ha dichiarato la dermatologa Angela Bowers, fondatrice della Southlake Dermatology.
Il dottor Jordan Vaughn, internista certificato che ha condotto ricerche sulla microcoagulazione tra i pazienti vaccinati e infetti, ha dichiarato alla conferenza Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) del 28 aprile che tutti i pazienti post-COVID e post-vaccino presentano un certo grado di microcoagulazione anomala nel sangue.
Sono state segnalate molte reazioni dermatologiche autoimmuni dopo la vaccinazione, tra cui:
- Psoriasi, un’eruzione cutanea che può anche causare danni agli organi interni.
- Disturbi lichenoidi (come la dermatite lichenoide di Jackson), caratterizzati da placche cutanee e gonfiore
- Lupus, con sintomi tipici che includono un’eruzione cutanea a farfalla sul viso e sfoghi sul corpo
- Vitiligine, una malattia incurabile in cui l’organismo attacca il pigmento del corpo, causando chiazze bianche di pelle.
La ricerca del immunologo Aristo Vojdani
“Abbiamo applicato”, scrive “sia anticorpi monoclonali umani anti-SARS-Cov-2 (proteina spike, nucleoproteina) sia anticorpi policlonali anti-SARS-Cov-2 di coniglio (proteina dell’involucro, proteina della membrana) a 55 diversi antigeni tissutali. Abbiamo scoperto che gli anticorpi SARS-CoV-2 avevano reazioni con 28 antigeni tissutali su 55, rappresentando una diversità di gruppi tissutali che includevano proteine di barriera, tessuti gastrointestinali, tiroidei e neurali e altro ancora. Abbiamo anche eseguito la mappatura selettiva dell’epitopo utilizzando BLAST e mostrato somiglianze e omologia tra spike, nucleoproteina e molte altre proteine SARS-CoV-2 con gli antigeni del tessuto umano mitocondri M2, F-actina e TPO. Questa estesa cross-reattività immunitaria tra anticorpi SARS-CoV-2 e diversi gruppi di antigeni può svolgere un ruolo nel processo patologico multisistemico di COVID-19, influenzare la gravità della malattia, accelerare l’insorgenza dell’autoimmunità nei sottogruppi suscettibili e potenzialmente esacerbare l’autoimmunità nei soggetti che hanno malattie autoimmuni preesistenti. Molto recentemente, gli anticorpi monoclonali umani sono stati approvati per l’uso su pazienti con COVID-19. Gli anticorpi monoclonali umani utilizzati in questo studio sono quasi identici a questi anticorpi approvati. Pertanto, i nostri risultati possono stabilire il potenziale rischio di autoimmunità e disordini multisistemici con COVID-19 che potrebbero derivare dalla reattività incrociata tra i nostri stessi tessuti umani e questo temuto virus, e quindi garantire che i vaccini e i trattamenti di cui si ha assolutamente bisogno in fase di sviluppo perché è veramente sicuro da usare contro questa malattia.
Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore.
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