Vaccini: nessuna ispezione nelle fiale finali, da qui il problema dei lotti che hanno più effetti avversi?

“In base all’autorizzazione all’uso di emergenza, le aziende produttrici di vaccini e i loro subappaltatori non effettuano alcuna ispezione delle fiale finali riempite e finite”, spiega il cardiologo Peter A. McCullough in un recente articolo. “Questo fatto è senza precedenti per un prodotto ampiamente utilizzato di qualsiasi tipo. È possibile:

che le nanoparticelle lipidiche si aggreghino in sospensione e quindi alcuni lotti possano contenere più mRNA di altri. Allo stesso modo, poiché la dimensione del lotto è variata nel tempo,
è possibile che i contaminanti del processo di fabbricazione si concentrino in alcuni lotti più piccoli rispetto a quelli più grandi.
Infine, potrebbero esserci fattori di trasporto, conservazione e utilizzo del prodotto che denaturano l’mRNA, inclusi il riscaldamento, l’aria iniettata nelle fiale e più aghi immersi nella sospensione.
Il problema dei contaminanti è venuto alla luce quando il Giappone ha restituito milioni di dosi quando sono stati visti detriti visibili sul fondo delle fiale. Inoltre, poiché i contattori della biodifesa utilizzano perline metalliche, è possibile che lotti iniziali più piccoli potessero contenere detriti magnetici che spiegavano il “magnetismo” nel braccio in cui è stata somministrata l’iniezione, come riportato all’inizio della campagna vaccinale.

“Mi viene chiesto regolarmente: perché così tante persone che hanno preso i vaccini COVID-19 apparentemente stanno bene mentre altre soffrono di danni cardiaci, ictus, coaguli di sangue e finiscono per diventare disabili o morte? Da molti mesi si sospetta che possano esserci variazioni nei lotti o lotti di vaccini che potrebbero spiegare in parte queste osservazioni. In altre parole, non tutti ricevono la stessa dose di mRNA”.

“Un rapporto di Schmeling e colleghi che utilizzavano il vaccino Pfizer BNT162b2 mRNA COVID-19 ha rilevato che il 71% degli eventi avversi gravi proveniva dal 4,2% delle dosi (lotti ad alto rischio), mentre <1% di questi eventi proveniva dal 32,1% delle dosi (lotti a basso rischio). ). La variazione spiegata per i lotti ad alto e moderato rischio era rispettivamente del 78 e dell’89%. Pertanto, più dosi sono state somministrate da quelle fiale, maggiore è stato il numero di effetti collaterali riportati. Ciò significa che la maggior parte del rischio è nello scatto e non nella persona che lo ha ricevuto”.

“Questi sono risultati di fondamentale importanza. Implicano che la debacle del vaccino COVID-19 sia davvero un problema del prodotto e non dovuto alla suscettibilità del paziente nella maggior parte dei casi. Inoltre, la mancanza di ispezioni ha portato a un disastro per la sicurezza. Alcuni sfortunati pazienti ricevono troppo mRNA, contaminanti o entrambi e quindi sono esposti a iniezioni dannose e, in alcuni casi, letali”.

Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore.

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