“Purtroppo, 1.223 (3,7%) dei 32.686 pazienti con esiti noti sono deceduti (Tabella 1, p. 7, https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience. PDF)”.
Si ricorda che per il 22% dei pazienti non ci sono esiti noti, sono scomparsi.
“Pertanto, nel 3,7% dei casi di eventi avversi con esiti noti, il vaccino a mRNA di Pfizer si è rivelato fatale. Se conoscessimo il numero di dosi spedite in tutto il mondo, potremmo determinare l’effettivo tasso di mortalità; sfortunatamente, Pfizer ha redatto tali informazioni (p. 6, sezione 3.1.1, paragrafo 1, https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf).
Scrive Pfizer nel rapporto sopra citato: “I rapporti mensili sulla sicurezza si concentrano principalmente sugli eventi che si sono verificati durante l’intervallo di segnalazione e includono informazioni non rilevanti per una presentazione BLA, Biologics License Application, come gli elenchi di eventi avversi per paese. Siamo molto interessati a un’analisi cumulativa dei dati sulla sicurezza post-autorizzazione per supportare la tua futura presentazione di BLA, Biologics License Application. Invia un’analisi integrata dei tuoi dati cumulativi sulla sicurezza post-autorizzazione, inclusa l’esperienza post-autorizzazione negli Stati Uniti e all’estero, nella prossima richiesta di BLA, Biologics License Application. Si prega di includere un’analisi cumulativa degli importanti rischi identificati, degli importanti rischi potenziali e delle aree di importanti informazioni mancanti identificate nel piano di farmacovigilanza, nonché degli eventi avversi di particolare interesse e degli errori di somministrazione del vaccino (associati o meno a un evento avverso). Si prega di includere anche i dati di distribuzione e un’analisi degli eventi avversi più comuni. Inoltre, si prega di inviare il piano di farmacovigilanza aggiornato con la presentazione della BLA, Biologics License Application.
Questo documento fornisce un’analisi integrata dei dati cumulativi sulla sicurezza post-autorizzazione, comprese le segnalazioni di eventi avversi post-autorizzazione statunitensi ed estere ricevute fino al 28 febbraio 2021″.
“Il Centers for Disease Control suggerisce che il numero di decessi dovrebbe essere molto inferiore, intorno allo 0,003% (paragrafo 2, https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/71/wr/mm7101a4.htm).
Tasso di mortalità per l’iniezione?
Quattro (0,3%) dei 1.223 decessi si sono verificati lo stesso giorno in cui i pazienti hanno ricevuto il vaccino a mRNA. Questi pazienti sono deceduti per anafilassi, sebbene “tutti presentassero gravi condizioni mediche di base e un individuo sembrava anche hanno la polmonite da COVID-19” (Tabella 4, nota b, p. 10, https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf).
Il Centers for Disease Control suggerisce che per il controllo delle malattie cdi deve “rimanere aggiornati con i vaccini COVID-19 (ottenendo la serie primaria e il richiamo) . . . è particolarmente importante se si è più anziani o si hanno gravi condizioni di salute o più di una condizione di salute . . .”. (https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/need-extra-precautions/people-with-medical-conditions.html) Questo consiglio è coerente con i decessi per anafilassi?”, si chiedono gli autori di Pfizer Documents Analysis Reports
“Nel tasso di mortalità di Pfizer del 3,7% per i casi di eventi avversi con esiti noti non sono inclusi i pazienti che secondo Pfizer non si erano ripresi al momento della segnalazione (30 aprile 2021)”.
Tratto da “Pfizer Documents Analysis Reports”,il libro che spiega cosa è realmente accaduto durante la fase di sperimentazione dei vaccini Covid di Pfizer. E’ stato possibile realizzare questo libro in primo luogo grazie all’iniziativa di un gruppo di cittadini, che ha ottenuto con successo da un tribunale del Texas che i documenti degli studi di prova della “vaccinazione” fossero divulgati., i così detti è merito dei “Pfizer Files”, per cui l’azienda farmaceutica, in collaborazione con le autorità statunitensi, aveva cercato invano di ottenere 75 anni di segretezza.
Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore.
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