Causa danni vaccini: “le nanoparticelle lipidiche che portano per il corpo l’NRA non si trovano in natura, non vengono riconosciuti dal nostro sistema immunitario e non vengono distrutte, Dr. Sucharit Bhakdi

Il Dr. Sucharit Bhakdi spiega bene e in modo comprensibile come funzionano i vaccini genici contro il Covid-19 e quale ruolo svolgono le nanoparticelle lipidiche, che contengono l’NRA, nei danni da vaccino.

Ecco la sua spiegazione:

“I cromosomi sono il libro della vita. I cromosomi sono il libro della vita. Il DNA sono le ricette di quel libro. L’essere umano ha un libro molto grosso donatogli da Dio. Quindi hai il DNA sul lato sinistro e quando è necessaria una ricetta viene copiata e questa copia è RNA. La ricetta, i cromosomi sono nel nucleo.

L’RNA viene prodotto e poi inviato nel citosol dove si trovano le fabbriche per produrre le proteine. Quindi per ogni proteina abbiamo un RNA e l’RNA è una copia di ciò che è presente nel DNA.

Il piano COVID-19 è in corso da 20 anni. Fu allora che iniziarono la pandemia avvenuta nel 2020.

Già dopo la fine del millennio, c’erano persone come Bill Gates e Fauci e tutti questi ragazzi che dicevano: svilupperemo un nuovo tipo di vaccino che non è composto da proteine ma è composto da RNA che è la copia del gene. Prenderemo il DNA, creeremo l’RNA e la tecnologia genetica rende possibile che se hai la matrice, che è il DNA, allora puoi creare la copia dell’RNA di questa macchina interna, in effetti. E poi volevano prendere questo RNA.

L’RNA deve essere consegnato alle cellule del tuo corpo. Questo era un problema perché se continui a iniettare RNA nel tuo muscolo, si degraderà molto rapidamente.

Quindi ciò che è stato incorporato era un impacchettamento di questo RNA in nanoparticelle lipidiche, LNP, il che significa che si tratta di lipidi artificiali, come una sorta di bolla che lo portasse nel corpo era come l’alloggiamento, il modo in cui entrava nel corpo e veniva portato dentro. Sì ed essere protetto perché queste bolle questi sono i cerchi qui che vedete okay, sono come membrane cellulari che proteggono l’RNA dalla distruzione e agiscono come cavalli di Troia in modo che quando queste bolle, queste minuscole nanoparticelle lipidiche, toccano una cellula, la cellula viene attratta e vuole riprenderlo. Una volta che il cavallo di Troia ha svolto il suo lavoro, l’RNA L’RNA in una cellula uscirà da questa bolla ed entrerà nella cellula, ok, dove dirigerà la produzione della proteina per la quale codifica.

I vaccini contro il COVID-19 contengono miliardi di queste piccole bolle costituite da lipidi artificiali che non si trovano in natura. E questi lipidi non vengono riconosciuti e non vengono distrutti. E così i cavalli di Troia, a miliardi, raggiungono il corpo.

E ora la prima grande bugia che avete detto a tutti è che se vi iniettate queste bolle nei muscoli, rimarranno lì. Non raggiungeranno il flusso sanguigno, non arriveranno ai vasi linfatici, il che ovviamente era una bugia.

Chiunque studi medicina sa che se si iniettano molecole molto piccole nel muscolo, queste raggiungeranno sempre i vasi linfatici e il flusso sanguigno. Ad ogni modo, quello che hanno fatto è stato creare effettivamente questi vaccini a RNA e sperimentarli sugli esseri umani, anche se non erano mai stati testati per l’efficacia o la sicurezza in nessun modello animale. Ora, posso avere la prossima diapositiva? SÌ. Ci sono due percorsi verso la produzione.

Esistono due modi per produrre RNA. Il primo percorso consiste nel creare ricette artificiali, ricette del DNA. Artificiale è che queste ricette escano dalla macchina da stampa. Ok, non da un corpo, ma da una macchina da stampa. Questa è la tecnologia genetica ed è basato su computer. E poi una volta che hai il DNA da inserire, lo metti semplicemente in un vaso e ci metti dentro gli enzimi e poi lo usi come matrice per produrre l’RNA.

 Sono stati i primi vaccini testati sugli esseri umani. Anche se questi non erano mai stati utilizzati o testati sugli animali, le autorità hanno permesso loro di testarli sugli esseri umani. Quindi è stato un esperimento condotto su 20.000 esseri umani che sono serviti come animali da esperimento. E sembrava funzionare. Quindi hanno ottenuto l’approvazione, che ovviamente è stata la prima approvazione perché lo era a quanto pare un virus così pericoloso. Giusto, è quello che hanno detto, è un virus pericoloso, quindi otteniamo quasi queste approvazioni di emergenza.

Ora, una volta data l’approvazione, hanno immediatamente iniziato a produrre non 20.000 dosi, ma un miliardo di dosi, perché Bill Gates ha detto che voleva che tutto il mondo fosse vaccinato. E, naturalmente, questi ragazzi lavorano per lui. Quindi hanno preso una seconda strada, un secondo processo, che è il processo per la produzione di massa. E questo utilizza mini-cromosomi batterici. Non sono artificiali. Adesso sono naturali. Ciò che dobbiamo fare è far crescere i batteri e, una volta che i batteri si dividono, si dividono anche i cromosomi. Quindi, senza fare alcun lavoro, i produttori potrebbero andare a prendere il loro champagne e quant’altro, e lasciare che i batteri crescano. E dopo quattro giorni di crescita in 5.000 litri, da un batterio si otterrebbero così tanti batteri che non potresti contarli. Cromosomi, mini-cromosomi, che sono chiamati plasmidi, che potresti iniziare a vaccinare interi stati.

Il problema con questo tipo di produzione è il seguente. Una volta prodotto l’RNA, bisognerebbe rimuovere questi mini-cromosomi batterici, i plasmidi, perché se ciò non fosse fatto assiduamente, anche questi mini-cromosomi batterici residui, i plasmidi, verrebbero impacchettati in queste nanoparticelle lipidiche. E questo è esattamente ciò che Kevin McKernan ha scoperto più di un anno fa. E questo è ciò di cui vi ho parlato sette e nove mesi fa. Ciò era davvero così terrificante e sorprendente perché significava che se fosse vero che questi contaminanti del DNA erano racchiusi nelle nanoparticelle lipidiche, poi anche loro verrebbero consegnati agli esseri umani, alle cellule umane. Ovviamente. Ebbene, cosa ci sarebbe di così brutto? Il problema è che questo mRNA, questi vaccini stessi, hanno una vita relativamente lunga, molto più lunga di quanto si vorrebbe sapere.

Ora, il problema con il DNA è che nessuno sa per quanto tempo il DNA persisterà nella tua cellula se viene assorbito. Nessuno lo sa. Da studi su cellule e animali, ci sono indicazioni che il DNA distribuito tramite tali particelle può rimanere attivo nelle cellule; beh, lo studio più lungo è durato un anno e mezzo.

Se una cellula utilizza una ricetta che proviene da essa stessa, è una cellula che produce un’autoproteina. Quindi, questa autoproteina viene posizionata per l’ispezione sul davanzale della finestra all’esterno. Il tuo sistema immunitario pattuglia il tuo corpo nel tempo e le cellule sono lì per riconoscere se qualcosa è uscito dal tuo genoma . Questo è uscito dal tuo cromosoma. Appartiene a te e Dio ha detto al sistema immunitario, non attaccare quella cellula.

E, tuttavia, se vai in giro a produrre una proteina che non proviene da te, questa. Questa è la proteina Spike. Questo è codificato nella contaminazione del DNA e nell’RNA prodotto artificialmente.

Ogni bambino che nasce ha la capacità di riconoscere il non-sé e attaccherà sempre la cellula che sta costruendo il non-sé. Ora, nella vita reale, nella vita reale, le cellule neonate che producono il non-sé sono cellule infettate, ad esempio, da virus come il coronavirus. E quelle cellule verranno attaccate e uccise. E questo non ha importanza, perché il numero di cellule che vengono attaccate e uccise quando un bambino ha il raffreddore o la tosse sono relativamente pochi e quelle cellule possono essere sostituite. Quindi le ferite vengono riparate e il bambino si alza e va di nuovo all’asilo, o giusto, o di nuovo a scuola. È così che tutti noi abbiamo allenato virtualmente nel tempo il nostro sistema immunitario fin dal primo giorno di vita.

Quindi ora sappiamo che questi miliardi di pacchi raggiungono il flusso sanguigno e cosa succede poi?

Le nanoparticelle lipidiche LNP entrano nella parete del vaso sanguigno e rilasciano l’RNA nella cellula che riveste il vaso sanguigno. Queste sono cellule, le assorbono e poi iniziano a produrre la proteina spike. E questi vengono immessi nel flusso sanguigno, dove pattugliano le cellule immunitarie, i linfociti.

linfociti nel sangue. Stanno andando in giro e, sai, dando un’occhiata, e arazzo, stai producendo le tue proteine spike?  Allora ci dispiace, ma dobbiamo attaccarti. Ora, se questo accade in una miriade di punti lungo la parete del vaso, non per giorni, ma anche per settimane, non credo che sia affatto una buona idea. E questo è ciò che ci preoccupava fin dall’inizio. Nessuno sapeva per quanto tempo sarebbero stati prodotti questi picchi e nessuno sapeva quali sarebbero stati gli effetti dell’attacco immunitario su queste cellule. Adesso ti dico che, va bene, comunque era da prevedere che l’esterno della cellula si sarebbe raschiato e parzialmente distrutto, e questo avrebbe portato alla formazione di coaguli, perché ogni volta che danneggia la parete del vaso, se ti tagli, si formano dei coaguli. È così che funziona la natura, ok? Ma si verificheranno anche perdite di altri pacchetti dai vasi sanguigni, che poi raggiungeranno gli organi del vostro corpo. E dove questo accada nessuno lo sa, ma può succedere dalla testa ai piedi, e a tutti gli organi, al fegato, alla milza, al cuore, al cervello. E quelle cellule prenderanno questi pacchetti, inizieranno a produrre la proteina non-self e verranno attaccate dai linfociti.

Era chiaro, doveva essere così. E così abbiamo detto, ragazzi, ricordate, sapete, il trapianto di organi, ne avete mai sentito parlare? Prendi il mio rene, hai bisogno del mio rene, prendi il mio rene, rigetterai il mio rene. Il rigetto inizia nei vasi, perché i vasi che creo, la parete dei vasi, produce proteine che sono mie e non tue. E anche se siamo due esseri umani, siamo molto vicini, molto più vicini di batteri o virus. Anche allora, il tuo sistema immunitario non accetterà le proteine di un’altra persona, e questo è il punto base del rigetto del trapianto. E se vai, rigetti il mio rene, lo fai di nuovo, allora il rifiuto è molto più feroce e veloce, questo rifiuto iperacuto.

Ed è lo stesso motivo per cui se si continua a vaccinare questi poveri, questi bambini, queste donne, le reazioni diventeranno sempre più gravi, e gli eventi avversi sempre più gravi. Non riesco a capire che questo non venga capito.

Ci sono decine di migliaia di persone che dicono la stessa cosa in tutto il mondo. Scienziati, scienziati di alto rango, i più alti in classifica si trovano in Giappone, come forse saprete. In Giappone c’è un enorme, enorme gruppo di resistenza guidato da alcuni dei più illustri professori di medicina e oncologia del Giappone. E ora si stanno davvero arrabbiando. E il modo in cui parlano non è affatto giapponese. Non ho mai visto così tanti giapponesi furiosi perdere, sai, con un tale umore. Questo non è giapponese. Quindi quando torni indietro e guardi quelli, è molto, molto serio. È molto serio”.

Fonte

Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore.

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