Ha chiesto informazioni all’FDA su alcuni problemi emersi dopo la somministrazione dei vaccini Covid, ma non ha ricevuto risposte soddisfacenti e soprattutto tranquillizzanti, così il chirurgo generale dello stato della Florida, Ladapo, ha chiesto la sospensione dell’uso dei vaccini mRNA contro il COVID-19.
Ha evidenziato molte preoccupazioni, tra cui:
• Domande riguardanti la sicurezza dei vaccini Pfizer e Moderna a causa dei contaminanti dell’acido nucleico e di miliardi di frammenti di DNA per dose con i potenziali rischi associati.
• Preoccupazioni sull’efficienza delle nanoparticelle lipidiche nel fornire il DNA contaminante e sul potenziale rischio di integrazione del DNA del Simian Virus 40 (SV40) nelle cellule umane.
• Preoccupazioni riguardanti la mancanza di prove da parte della FDA delle valutazioni di integrazione del DNA.
Il 10 maggio, Ladapo ha inviato una lettera al Califf e all’ex direttore del CDC Rochelle Walensky riguardo ai rischi dei vaccini sperimentali contro il COVID-19.
Il 14 dicembre 2023, la FDA ha fornito una risposta scritta non fornendo alcuna prova che fossero state condotte valutazioni di integrazione del DNA per affrontare i rischi delineati dalla stessa FDA nel 2007.
Ora, Ladapo ha chiesto la sospensione dell’uso dei vaccini mRNA COVID-19.
In una dichiarazione, Ladapo ha detto,
“La risposta della FDA non fornisce dati o prove che le valutazioni di integrazione del DNA da loro raccomandate siano state eseguite. Hanno invece fatto riferimento agli studi sulla genotossicità, che sono valutazioni inadeguate per il rischio di integrazione del DNA. Inoltre, hanno offuscato la differenza tra il promotore/potenziatore dell’SV40 e le proteine SV40, due elementi distinti.
L’integrazione del DNA rappresenta un rischio unico ed elevato per la salute umana e per l’integrità del genoma umano, compreso il rischio che il DNA integrato negli spermatozoi o nei gameti delle uova possa essere trasmesso alla prole dei soggetti vaccinati con mRNA contro il COVID-19. Se i rischi dell’integrazione del DNA non sono stati valutati per i vaccini mRNA COVID-19, questi vaccini non sono appropriati per l’uso negli esseri umani.
I fornitori preoccupati per i rischi per la salute dei pazienti associati al COVID-19 dovrebbero dare priorità all’accesso dei pazienti ai vaccini e alle cure per il COVID-19 non mRNA. La mia speranza è che, per quanto riguarda il Covid-19, un giorno la FDA considererà seriamente la propria responsabilità normativa nel proteggere la salute umana, compresa l’integrità del genoma umano”.
Il chirurgo generale della Florida critica il nuovo vaccino a mRNA non testato:
“Sostanzialmente non ci sono prove a riguardo. Non sono stati condotti studi clinici sugli esseri umani che dimostrino che avvantaggi le persone. Non sono stati condotti studi clinici che dimostrino che si tratta di un prodotto sicuro per le persone…”
Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore.
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