“Un nuovo studio dimostra il cancro turbo indotto dall’mRNA di Pfizer. In un nuovo studio belga di Sander Eens et al. hanno iniettato 14 topi con 2 vaccini Pfizer COVID-19 mRNA.
“Campagne di immunizzazione senza precedenti sono state lanciate in tutto il mondo nel tentativo di contenere la pandemia di COVID-19 in corso”, scrivono gli autori.
“Sono stati immessi sul mercato diversi vaccini, tra cui due che utilizzano la nuova tecnologia dell’acido ribonucleico messaggero. Nonostante il loro indiscusso successo nel ridurre i ricoveri e la mortalità associati a COVID-19, sono stati segnalati vari eventi avversi.
L’insorgenza del linfoma maligno è uno di questi rari eventi avversi che ha destato preoccupazione, sebbene permanga una comprensione dei meccanismi potenzialmente coinvolti.
Qui, presentiamo il primo caso di linfoma linfoblastico a cellule B dopo vaccinazione endovenosa ad alte dosi di mRNA COVID-19 (BNT162b2) in un topo BALB/c.
Due giorni dopo la vaccinazione di richiamo (cioè 16 giorni dopo il primo), a sole 14 settimane di età, il nostro animale ha subito la morte spontanea con marcata organomegalia e diffusa infiltrazione maligna di più organi extranodali (cuore, polmone, fegato, rene, milza) da linfoidi neoplasia.
Non c’è stato alcun anticipo specifico verso questa morte spontanea poiché non sono state osservate anomalie durante l’esame quotidiano per il follow-up del benessere degli animali. Inoltre, l’animale veniva ancora regolarmente pesato la mattina prima della morte improvvisa senza manifestare sintomi clinici esternamente evidenti. All’esame necroscopico, è stato osservato un ingrossamento sproporzionato di diversi importanti organi toracici e addominali, inclusi fegato, reni, milza, polmoni e intestino
L’esame immunoistochimico ha rivelato sezioni di organi positive per CD19, deossinucleotidil transferasi terminale e c-MYC, compatibile con un immunofenotipo di linfoma linfoblastico a cellule B. Il nostro caso murino si aggiunge a precedenti rapporti clinici sullo sviluppo di linfomi maligni a seguito di una nuova vaccinazione mRNA COVID-19, sebbene una dimostrazione di causalità diretta rimanga difficile.
All’autopsia è stato osservato un ingrandimento sproporzionato di molti dei principali organi dell’animale, inclusi fegato, reni, milza e intestino. Sulla superficie epicardica era presente una popolazione solida e localizzata di cellule atipiche di medie dimensioni. Queste cellule atipiche mostravano grandi nuclei poligonali con cromatina grossolana, un piccolo nucleolo e figure mitotiche. Molte delle cellule atipiche erano apoptotiche con abbondante presenza di macrofagi schiumosi contenenti detriti, creando un aspetto da “cielo stellato”. Il focus epicardico si estendeva leggermente tra i cardiomiociti. In altre regioni dell’epicardio sono stati osservati cambiamenti reattivi delle cellule pericardiche viscerali. Il fegato ha mostrato l’infiltrazione della stessa popolazione di cellule atipiche descritte sopra, localizzate nei sinusoidi e che circondano i vasi sanguigni portali. Inoltre, numerosi megacariociti sparsi erano presenti nel parenchima, indicando ematopoiesi extramidollare. L’interstizio renale era completamente ricoperto e disteso dalla stessa popolazione di cellule atipiche descritta in precedenza. Nella regione corticomidollare erano riconoscibili solo pochi glomeruli e tubuli. Sebbene apparissero intatti al microscopio, la loro normale disposizione schiena contro schiena era distorta a causa dell’espansione interstiziale. Nella milza, la quantità di polpa bianca era fortemente aumentata, con solo una minima quantità di polpa rossa rimasta. Ancora una volta, la polpa bianca è stata completamente infiltrata dalla stessa popolazione di cellule atipiche descritta in precedenza. Simile al fegato, nel parenchima è stato osservato un gran numero di megacariociti sparsi. Nelle sezioni dei polmoni era riconoscibile solo una quantità limitata di parenchima polmonare. La maggior parte del parenchima era ricoperta dalla stessa popolazione di cellule atipiche descritta in precedenza, originata dallo spazio perivascolare. Il muscolo estensore lungo delle dita (EDL) è stato esaminato per studiare il potenziale coinvolgimento del muscolo scheletrico. Sebbene i capillari contenessero un numero maggiore di cellule infiammatorie, suggerendo leucocitosi sistemica, non sono state osservate ulteriori anomalie istopatologiche. Sfortunatamente, l’intestino, il pancreas e i linfonodi non sono stati sezionati durante l’autopsia, né è stato possibile prelevare il sangue dato che la circolazione si era già arrestata.
Nella foto: Analisi istopatologiche ed immunoistochimiche di organi a seguito di morte spontanea. (A) All’autopsia due giorni dopo il booster BNT162b2, cuore, fegato, reni, milza, polmoni e muscolo scheletrico sono stati raccolti ed elaborati per la colorazione con ematossilina ed eosina (HE). L’esame istopatologico delle sezioni d’organo ha rivelato una diffusa ed estesa infiltrazione di cellule atipiche di medie dimensioni, spesso obliterando completamente il normale parenchima. La sezione del muscolo scheletrico mostrava evidenza di leucocitosi sistemica senza anomalie parenchimali. (B) Risultati immunoistochimici che mostrano la colorazione di cellule atipiche di medie dimensioni positive per il marcatore di cellule B CD19 (pannello di sinistra), con ulteriore colorazione nucleare positiva per la deossinucleotidil transferasi terminale (TdT) (pannello centrale) e l’oncoproteina c-MYC (pannello di destra ). Le colorazioni sono compatibili con un immunofenotipo di linfoma linfoblastico a cellule B (B-LBL).
“È necessaria una vigilanza supplementare, con la segnalazione coscienziosa di casi simili e un’ulteriore indagine sui meccanismi di azione che spiegano la suddetta associazione”, concludono gli autori.
Qui trovate lo studio: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10183601/
Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore.
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