Dati VAERS sulla mortalità per tutti i vaccini dal 1988 al 2021 parlano da soli sugli effetti avversi dei vaccini Covid.
Tutti i vaccini messi insieme negli ultimi 30 anni hanno causato meno danni dei vaccini Covid in due anni… basta guardare il grafico.
Il Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) è un sistema nazionale di allerta precoce per rilevare possibili problemi di sicurezza nei vaccini autorizzati negli Stati Uniti. VAERS è co-gestito dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Il VAERS accetta e analizza le segnalazioni di eventi avversi (possibili effetti collaterali) a seguito della vaccinazione.
VAERS non è progettato per rilevare se un vaccino ha causato un evento avverso, ma può identificare schemi di segnalazione insoliti o imprevisti che potrebbero indicare possibili problemi di sicurezza che richiedono un esame più attento.
Ecco cosa scrivono sui requisisti per segnalate gli effetti avversi dei vaccini Covid
“I requisiti di segnalazione per i vaccini COVID-19 sono gli stessi per quelli autorizzati in caso di uso di emergenza (EUA) o approvati in base alla domanda di licenza biologica (BLA). Gli operatori sanitari che somministrano i vaccini COVID-19 sono tenuti a segnalare quanto segue al VAERS:
Errori di somministrazione del vaccino, associati o meno a un evento avverso (AE):
Se il prodotto vaccinale mRNA COVID-19 errato è stato somministrato inavvertitamente per una seconda dose in una serie di 2 dosi, è richiesta la segnalazione VAERS.
Se un prodotto diverso dalla serie primaria viene inavvertitamente somministrato per la dose aggiuntiva o di richiamo (terza dose), è richiesta la segnalazione VAERS.
La segnalazione VAERS non è richiesta per le seguenti situazioni:
Se una serie mista viene somministrata intenzionalmente (ad esempio, a causa di ipersensibilità a un ingrediente del vaccino)
Miscelazione e abbinamento di dosi di richiamo (a partire dal 21 ottobre 2021, è consentito mescolare e abbinare dosi di richiamo)
Eventi avversi gravi indipendentemente dalla causalità. Gli eventi avversi gravi per FDA sono definiti come:
Morte
Un evento avverso pericoloso per la vita
Ricovero ospedaliero o prolungamento del ricovero esistente
Un’incapacità persistente o significativa o un’interruzione sostanziale della capacità di svolgere le normali funzioni della vita
Un’anomalia congenita/difetto alla nascita
Un evento medico importante che, sulla base di un giudizio medico appropriato, può mettere a rischio l’individuo e può richiedere un intervento medico o chirurgico per prevenire uno degli esiti sopra elencati
Casi di miocardite dopo un vaccino Pfizer-BioNTech, Moderna o Novavax o Janssen COVID-19
Casi di pericardite dopo un vaccino Pfizer-BioNTech, Moderna o Novavax o Janssen COVID-19
Casi di sindrome infiammatoria multisistemica in bambini e adulti
Casi di COVID-19 che comportano il ricovero in ospedale o la morte
Gli operatori sanitari sono incoraggiati a segnalare al VAERS eventuali eventi avversi clinicamente significativi successivi alla vaccinazione, anche se non sono sicuri che la vaccinazione abbia causato l’evento.
Inoltre, gli operatori sanitari devono segnalare eventuali ulteriori eventi avversi selezionati e/o eventuali requisiti di segnalazione della sicurezza rivisti in base alle condizioni dell’FDA per l’uso autorizzato di vaccini per tutta la durata dell’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) di qualsiasi vaccino COVID-19 o di qualsiasi COVID-19 approvato vaccino come delineato nella scheda informativa per gli operatori sanitari”.
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