La tecnogologia mRNA è stata selezionato dall’OMS con il programma R&D Blueprint nel 2016. La denuncia della dottoressa Silvia Behrendt

“L’mRNA compromette il sistema immunitario delle persone. L’OMS ha un ruolo chiave, una posizione centrale, nell’adozione di questa tecnologia perché ha già selezionato queste piattaforme tecnologiche attraverso il programma R&D Blueprint nel 2016,” denuncia la dottoressa Silvia Behrendt.

“Questo fatto è ben documentato sin dal 2016. Quindi, si tratta di un’azione globale e concertata che risale a molto tempo fa, che da tempo riunisce tutte le autorità nazionali competenti in materia di medicinali attorno a un tavolo. Bisogna anche considerare che questa responsabilità internazionale, cioè questo accordo, deve ovviamente essere affrontata allo stesso modo a livello nazionale. Allo stesso tempo, abbiamo bisogno che una comunità internazionale si confronti su questo tema, poiché gran parte della popolazione mondiale è messa in pericolo da un numero così esiguo di persone.”

Cos’è il programma Blueprint R&D dell’Oms (Fonte)

Il Blueprint R&D è un piano strategico e di preparazione globale che consente la rapida attivazione delle attività di R&D durante le epidemie. Il suo scopo è accelerare la disponibilità di test, vaccini e medicinali efficaci che possono essere utilizzati per salvare vite umane ed evitare crisi su larga scala.

Il Blueprint R&D funziona sulla base di un elenco di malattie prioritarie identificate. Si tratta di malattie che rappresentano un rischio per la salute pubblica a causa del loro potenziale epidemico e per le quali non esistono contromisure o non sono sufficienti.*

Con l’OMS come convocatore, l’ampia coalizione globale di esperti che hanno contribuito al Blueprint proviene da diversi background medici, scientifici e normativi.

Per ciascuna di queste malattie, le roadmap di R&D e, ove pertinente, i profili di prodotto target (TPP) e i protocolli generici vengono sviluppati attraverso ampie e aperte consultazioni con i principali esperti e altre parti interessate. Inoltre, vengono implementati sforzi per rafforzare gli organismi nazionali di regolamentazione ed etica per rispondere alle emergenze di salute pubblica.

Il piano d’azione del Blueprint è ampio; alcune delle aree di lavoro sono evidenziate di seguito.

*Come parte della risposta dell’OMS all’epidemia di COVID-19, il Blueprint di R&S è stato attivato per accelerare la diagnostica, i vaccini e le terapie per combattere questo nuovo coronavirus. Gli Stati membri dell’OMS hanno accolto con favore lo sviluppo del Blueprint all’Assemblea mondiale della sanità nel maggio 2016.

Covid e programma R&D Blueprint: cosa scrive l’Oms (Fonte)

Come parte della risposta dell’OMS, è stato attivato il Blueprint R&D per accelerare diagnosi, vaccini e terapie per questo nuovo coronavirus. Il Blueprint mira a migliorare il coordinamento tra scienziati e professionisti della salute globale, accelerare il processo di ricerca e sviluppo e sviluppare nuove norme e standard da cui imparare e migliorare la risposta globale.

Il 30 gennaio 2020, seguendo le raccomandazioni del Comitato di emergenza, il Direttore generale dell’OMS ha dichiarato che l’epidemia costituisce un’emergenza di sanità pubblica di interesse internazionale (PHEIC).

Gli scienziati mondiali sul COVID-19 si sono quindi incontrati presso la sede centrale dell’Organizzazione mondiale della sanità a Ginevra l’11 e il 12 febbraio 2020 per valutare l’attuale livello di conoscenza sul nuovo virus, concordare su questioni di ricerca critiche a cui è necessario rispondere con urgenza e trovare modi per lavorare insieme per accelerare e finanziare la ricerca prioritaria per ridurre questa epidemia e prepararsi per quelle future.

La discussione ha portato a un accordo su due obiettivi principali. Il primo era accelerare la ricerca innovativa per aiutare a contenere la diffusione dell’epidemia e facilitare l’assistenza per le persone colpite. Il secondo era supportare le priorità di ricerca che contribuiscono alle piattaforme di ricerca globali nella speranza di imparare dall’attuale risposta alla pandemia per prepararsi meglio alla prossima epidemia imprevista.

Sulla base della risposta ai recenti focolai di malattia da virus Ebola, SARS-CoV e MERS-CoV, il progetto R&D Blueprint ha facilitato una risposta coordinata e accelerata al COVID-19, tra cui un programma senza precedenti per sviluppare un vaccino, la ricerca su potenziali trattamenti farmaceutici e canali rafforzati per la condivisione di informazioni tra i paesi.

Qui trovate l’intervista della dottoressa Silvia Behrendt.

Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore.

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