Il cardiologo Giuseppe Barbaro denuncia: “In relazione all’incremento delle richieste di risarcimento per reazioni avverse e/o morte secondarie a fenomeni di trombosi trombocitopenica, peraltro confessata dalla stessa AstraZeneca, l’industria ha preferito il ritiro del farmaco, autorizzato in maniera condizionata (non solo in relazione alla pandemia, ma anche in relazione ai dati che si sarebbero dovuti acquisire durante la campagna vaccinale), evitando, in tal modo, la deposizione della documentazione relativa all’efficacia ed alla sicurezza del farmaco. E’ una prova inoppugnabile della natura sperimentale del farmaco (a fronte del mantra ideologico “sicuro ed efficace”) e della palese violazione dei principi etici fondanti della professione medica ai sensi degli arti 13 e 45 (prescrizione di farmaci, in particolare di natura genetica, in assenza di idonea documentazione) e dell’art. 48 (relativo alla somministrazione di farmaci di natura sperimentale e valutazione del rapporto rischio/beneficio) del codice di deontologia medica
Pfizer e Moderna dovrebbero depositare la documentazione relativa ai dati di efficacia e sicurezza entro la fine di quest’anno. In relazione alle richieste di risarcimento per reazioni avverse da profarmaci genetici a RNA modificato (modRNA), in particolare mio-pericarditi anche ad esito fatale in età giovanile, non è escluso che anche tali aziende ritirino il farmaco evitando di depositare la documentazione necessaria per l’approvazione definitiva per il commercio. In tale caso, vi sarebbe la conferma di quanto precedentemente ribadito, anche per i profarmaci a modRNA.
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