Pubblichiamo lo studio “Gli eterni pericoli dei vaccini a RNA” di Sucharit Bhakdi MD, Dottoressa di ricerca Karina Reiss, Michael Palmer MD
Il nuovo concetto di vaccino a RNA
I cromosomi sono i libri della vita contenenti ricette codificate nel DNA per la produzione di molecole proteiche. Quando necessario, si apreil libro e si fa una copia della ricetta richiesta. La copia è l’mRNA, che dirige la produzione della proteina, dopodiché viene smaltita.
I vaccini a RNA sono copie di breve durata di ricette cromosomiche che dirigono la produzione di antigeni selezionati, ad esempio la proteina spikeSARS-CoV-2. Con ogni iniezione vengono somministrate più di un miliardo di copie (molecole di RNA). La produzione di massa dell’mRNA richiede la disponibilità di massa delle ricette del DNA. Come è possibile raggiungere questo obiettivo?
La soluzione rappresenta un pilastro fondante della tecnologia genetica. I miliardi e
trilioni di copie delle ricette del DNA derivano da batteri. Le ricette sono contenute in minuscoli cromosomi batterici chiamatiplasmidi. Il tempo di divisione dei batteri è di circa 20 minuti – il numero di cellule aumenta di circa otto volte ogni ora. Inpochi giorni è quindi possibile raccogliere letteralmente innumerevoli batteri con i plasmidi dalla coltura fluida.
I plasmidi sono facilmente manipolabili. Possono essere inserite ricette straniere, cioè geni come quelli che codificano per proteine virali.Dopo la moltiplicazione batterica, i plasmidi vengono raccolti e utilizzati come modelli per la produzione delle copie di mRNA.
Le molecole di RNA vengono quindi confezionate in minuscoli globuli di grasso chiamati nanoparticelle lipidiche (LNP). I componenti essenziali dell’LNP sono artificiali e potenzialmente altamente tossici. Il loro uso sugli esseri umani era vietato prima del 2020. Questa regola è stata violata con l’approvazione per l’uso d’emergenza dei vaccini COVID-RNA. Il materiale di confezionamento è essenziale per proteggere l’RNA dalla distruzione in modo che possa viaggiare nel flusso sanguigno per raggiungere tutti gli organi del corpo. Lì i globuli agiscono come cavalli di Troia. Vengono assorbiti dalle cellule e il loro carico viene quindi rilasciato. Seguono la produzione della proteina Spike e l’attivazione della risposta immunitaria, che porta alla formazione di anticorpi specifici che dovrebbero proteggere da future infezioni.
Il difetto fatale
Il sistema immunitario riconosce e distrugge le cellule del corpo che producono proteine estranee, come accade quando vengono infettate da virus. Questa capacità di riconoscere il non sé è data alla nascita. Ci protegge per tutta la vita perché le cellule infettate dal virus vengono così efficacemente eliminate. Non può essere soppresso. Pertanto, se in una cellula viene introdotto un mRNA che codifica per una proteina non self, quella cellula verrà attaccata dal sistema immunitario. Questo è il difetto fatale che sta alla base dell’intero concetto. Il numero di copie di RNA confezionate somministrate con ciascuna iniezione è gigantesco. In tutto il corpo scoppieranno una miriade di eventi di attacco immunitario che potranno fermarsi solo quando la produzione della proteina aliena giungerà al termine. Quanto ci vorrà? Pochi giorni, come hannoripetutamente affermato i produttori di vaccini e le autorità di regolamentazione?
La catastrofe definitiva
Nell’ultimo anno è emersa una scoperta allarmante che era inconciliabile con tale affermazione. La proteina Spike el’infiammazione multiorgano sono state rilevate nei vaccinati settimane e persino mesi dopo le iniezioni(1-3). E questo era associato amalattie gravi e spesso fatali(2,3).
Quale ragione terrena avrebbe potuto esserci e potrebbe ancora esserci per la produzione duratura di una proteina codificata dall’RNA e l’infiammazione?
Una possibile ed estremamente terrificante risposta è arrivata con la recente scoperta di McKernan e colleghi(4). Nel processo di produzionedel vaccino, i modelli di DNA plasmidico devono essere rimossi dall’mRNA generato prima che quest’ultimo venga confezionato negliLNP. In caso contrario, anche i plasmidi finiranno nei globuli di grasso. McKernan scoprì che questo passaggio cruciale della rimozione del DNAplasmidico non era stato intrapreso assiduamente. Enormi quantità di DNA plasmidico sono state trovate in forma confezionata che negarantiva il successo nella consegna alle cellule, dove sarebbero stati in grado di funzionare per periodi di tempo prolungati.
L’assorbimento cellulare di un cromosoma estraneo funzionale equivale niente meno che ad un’alterazione genetica. Questo deve essere ildestino degli esseri umani a cui vengono iniettati plasmidi batterici confezionati. Inoltre, l’espressione del gene alieno provocherà un attacco immunitario sulle cellule produttrici. La produzione continua e prolungata della proteina non self intensificherà il danno agli organi el’infiammazione. Ciò accadrà in tutto il corpo. Si formeranno coaguli di sangue quando i vasi si danneggiano e i tessuti moriranno per mancanza diossigeno. Il cuore è un organo che non può sostituire le cellule morte. Chi non ha sentito parlare delle misteriose morti cardiache improvviseche si stanno verificando in tutto il mondo? Sono solo la punta di un iceberg. Le malattie cardiache indotte dai vaccini sono entrate nell’agenda quotidiana di grandi e piccini. Il secondo organo che non può sostituire le suecellule morte è il cervello. A seconda di dove viene causato il danno da vaccino, può seguire qualsiasi disturbo neurologico e psichiatrico.
Analoghe malattie di tipo autoimmune possono svilupparsi contemporaneamente in diversi organi. Questa caratteristica sfaccettata deldanno indotto dalla vaccinazione è unica e illustrata in modo significativo nel tragico caso di un bambino di 14 anni morto di infiammazionemultiorgano come mai visto prima(5).
Il potenziale della vaccinazione di avere un impatto negativo sulla fertilità e sulla riproduzione è enorme. I vaccini si accumulano negli organi riproduttivi eciò potrebbe compromettere immediatamente la fertilità. L’assorbimento dell’RNA e del DNA circolanti da parte delle cellule della placenta potrebbe provocarenati morti. Il danno placentare può anche consentire ai geni “impacchettati” di entrare nella circolazione fetale. Le cellule staminali nel sangue del cordoneombelicale vengono ridotte e compromesse in seguito alla vaccinazione(6), e c’è da temere che ciò avvenga perché il bambino viene raggiunto nel grembomaterno. È noto che i globuli di grasso con il loro carico finiscono anche nel latte materno(7). La permeabilità intestinale è elevata durante le prime settimanedopo la nascita(8), ed esiste la terribile possibilità che l’allattamento al seno si traduca in un passaggio diretto dei vaccini nel bambino, dove potrebbero innescarsi meccanismi di suicidio.
In laboratorio è possibile inserire il DNA plasmidico nel libro della vita. Se ciò si verifica negli esseri umani vaccinati, le possibili conseguenze sono infinite. L’interruzione della rete perfettamente sintonizzata che controlla la divisione e la differenziazione cellulare può portare al cancro. Mutazioni negli spermatozoi e negli ovuli fecondati potrebbero rendere ereditabili i tratti alterati e portare alla creazione di esseri che si sono allontanati dal percorso evolutivo della razza umana.
FINALE
È probabile che si verifichino danni diffusi e prolungati ai tessuti e ai vasi sanguigni a causa dell’attacco del sistema immunitario alle cellule produttrici di proteine spike. Questo attacco si verifica perché laproteina spike non è sé stessa; e poiché ogni altro vaccino a mRNA codificherà il non-self, dobbiamo aspettarci che causerà dannicon lo stesso meccanismo e in misura simile. Questi scenari da incubo peggioreranno ad ogni iniezione di richiamo.
Inoltre, bisogna aspettarsi che la contaminazione dei lotti di vaccino con DNA plasmidico funzionale sia la regola e non l’eccezione, perché non esiste alcuna procedura economicamente vantaggiosa per separare in modo affidabile l’RNA prodotto in serie dai plasmidi. L’introduzione di un cromosoma estraneo equivale ad un’alterazione del genoma. L’attacco autoimmune di lunga durata alle cellule è inevitabile.
Inoltre occasionalmente si può verificare l’integrazione del DNA plasmidico nel cromosoma umano. Una miriade di funzioni cellulari possono quindi essere interrotte in modo permanente. Possono insorgere tumori maligni e l’aspettativa di vita può diminuire. Si presenta uno scenario horror che potrebbe colpire innumerevoli persone che amiamo e che teniamo nei nostri cuori. Dobbiamo impedirlo.
Il mondo medico deve prendere posizione e porre fine all’uso delleiniezioni di RNA.
Riferimenti
(1)Bansal S. et al. (2021) Avanguardia: Gli esosomi circolanti con la proteina Spike COVID sono indotti dalla vaccinazioneBNT162b2 (Pfizer-BioNTech) prima dello sviluppo di anticorpi: un nuovo meccanismo per l’attivazione immunitaria da partedei vaccini mRNA. J Immunol 207:2405–2410.
(2)Mörz M. (2022) Un caso clinico: encefalite necrotizzante multifocale e miocardite dopo la vaccinazione con mRNA BNT162b2 controCOVID-19. Vaccini 10:1651.
(3)https://doctors4covidethics.org/on-covid-vaccines-why-they-cannot-work-andirrefutable-evidence-of-their-causative-role-in-deaths-after-vaccination/
(4)McKernan K. (2023) Il sequenziamento dei vaccini bivalenti Moderna e Pfizer mRNA rivela quantità da nanogrammi amicrogrammi di vettore di espressione dsDNA per dose. https://osf.io/b9t7m/
(5)Nushida H. et al. (2023) Un caso di infiammazione multiorgano fatale in seguito alla vaccinazione COVID-19. Gamba Med 63: 102244.
(6)Estep BK et al. (2023) Destino distorto ed emopoiesi degli HSPC CD34+ nel sangue del cordone ombelicale nel mezzo della pandemia di COVID-19. iScience 25: 105544.
(7)Hanna N. et al. (2022) Rilevazione di vaccini COVID-19 con RNA messaggero nel latte materno
umano. JAMA Pediatr. 176:1268–1270.
(8)Weström B. et al. (2020) La barriera intestinale immatura e la sua importanza nello stabilire l’immunità nei mammiferi neonati. Immunolo anteriore. 11:1153.
Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore.
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