Genetisti: chi ha più probabilità di contrarre il Covid in forma grave

Da marzo scorso i genetisti di tutto il mondo hanno perlustrato i genomi di oltre 100.000 persone con COVID-19, sperando di trovare indizi genetici su chi sarà colpito più duramente da un’infezione con il virus SARS-CoV-2.

Ne è emersa una dozzina di varianti genetiche che hanno una forte associazione statistica con le possibilità di una persona di sviluppare COVID-19 e di ammalarsi gravemente della malattia, i team riferiscono in un’analisi riassuntiva pubblicata l’8 luglio su Nature1

Ecco la tabella dei geni interessati.

GENETIC VARIANTS THAT CHANGE COVID-19 RISK

The Host Genetics Initiative has found more than a dozen areas of the genome that are statistically associated with susceptibilities to SARS-CoV-2 infection or severe illness.

Clinical effect Effect on risk (% increase)* Possible genetic link Chromosome
Susceptibility 4–8 Unclear 19
Susceptibility 5–8 Unclear 3
Susceptibility 9–12 ABO (determines blood group) 9
Susceptibility 13–18 SLC6A20 (interacts with ACE2 receptor, which mediates SARS-CoV-2 entry) 3
Severity 9–18 Unclear 17
Severity 13–20 IFNAR1/2 (part of cell receptor for interferon, proteins that bolster immune response) 21
Severity 14–26 OAS family (enzymes that digest viral RNA) 12
Severity 17–36 FOXP4 (involved in lung diseases) 6
Severity 20–32 DPP9 (enzyme involved in lung disease) 19
Severity 24–52 Unclear 8
Severity 28–64 Unclear 17
Severity 29–59 TYK2 (enzyme involved in interferon signalling) 19
Severity 56–74 Unclear 3

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